King Saud University
  Help (new window)
Search


Guidelines_English_Final
تحميل الدليل التدريبي

أسئلة شائعة


 

CHEM. 245 (2+0) ORGANIC CHEMISTRY 2   

   Syllabus

Ethers and epoxides, Alcohols, phenols and thiols, Aldehydes and ketones, Carboxylic acids and their derivatives, Amines  

محتوي المقرر

 

الاايثرات والايبوكسيدات- الكحولات والفينولات والثيولات- الالدهيدات والكيتونات – الحموض الكربوكسيلية ومشتقاتها – الامينات 

الكتاب المقرر: الكيمياء العضوية   تأليف د. محمد الحسن  ود. حسن الحازمي – الخريجي للنشر

الكتاب المرجع

Organic chemistry by T.W.Graham Solomons, John Wiley & sons

(  مترجم إلى العربية بواسطة د.عادل جرار)

المصادر الالكترونية:

http://library.thinkquest.org/3659/orgchem/functionalgroups.html

http://www.ux1.eiu.edu/~cfthb/classes/orglinks http://www.chemhelper.com/practicetests.html

الساعات المكتبية:  السبت’ الاثنين، الأربعاء   10-11          الأحد’ الثلاثاء   1-2 

Grading

Midterm exam1 + homework  20 points,         Midterm exam 2 + homework 20 points

Final exam 60 points

 

توزيع المحتوى على المحاضرات

الأسبوع

م

الموضوع

الأول

1

تعريف الايثرات والايبوكسيدات – تسمية الايثرات والايبوكسيدات

2

الخواص الفيزيائية للايثرات والايبوكسيدات – تحضير الايثرات والايبوكسيدات

الثاني

3

تفاعلات الايثرات والايبوكسيدات

4

تعريف الكحولات وتصتيفها – تسمية الكحولات

الثالث

5

الخواص الفيزيائية والحمضية للكحولات –  تحضير الكحولات

6

تفاعلات الكحولات – تفاعلات كسر الرابطة O-H

الرابع

7

تفاعلات كسر الرابطة  C-O-  تفاعلات الاكسدة

8

الثيولات

الخامس

9

تعريف الفينولات – تسمية الفينولات – الخواص والفيزايائية والحمضية للفينولات

10

تحضير الفينولات- الاستعمالات الصناعية للفينولات

السادس

11

تفاعلات الفينولات – الاستبدال الاروماتي الالكتروفيلي – اكسدة الفينولات – تحول كليزن

12

تعريف الالدهيدات والكيتونات – تسمية الالدهيدات والكيتونات

السابع

13

الخواص الفيزيائية تسمية الالدهيدات والكيتونات – تح تسمية الالدهيدات والكيتونات ضير

14

تفاعلات الاضافة الالكتروفيلية

الثامن

15

تفاعلات الموضع الفا

16

الاختبار الاول للاعمال الفصلية

التاسع

17

تفاعلات الاكسدة والاختزال

18

تعريف الحموض الكربوكسيلية – تسمية الحموض الكربوكسيلية – الخواص الفيزيائية للحموض

العاشر

19

تحضير الحموض الكربوكسيلية  - الخواص الحمضية للحموض الكربوكسيلية

20

تحضير الحموض الكربوكسيلية – تفاعلات الحموض الكربوكسيلية

الحادي عشر

21

نزع مجموعة الكربوكسيل من الحموض الكربوكسيلية – اختزال الحموض الكربوكسيلية

22

تعريف مشتقات الحموض الكربوكسيلية – تسمية مشتقات الحموض الكربوكسيلية

الثاني عشر

23

الخواص الفيزيائية لمشتقات الحموض الكربوكسيلية – تحضير مشتقات الحموض الكربوكسيلية

24

الاستبال النيوكليوفيلي الاسيلي – اختزال مشتقات الحموض الكربوكسيلية

الثالث عشر

25

تعريف الامينات وتصنيفها – الخواص الفيزيائية والقاعدية للامينات

26

طرق تحضير الامينات

الرابع عشر

27

تفاعلات الامينات

28

استخدام املاح الديازونيم الاروماتية في التحضيرات العضوية

الخامس عشر

29

الاختبار الثاني للاعمال الفصلية

30

مراجعة عامة

 

نموذج اختبار

 

س1) ضع دائرة على الحرف الدال على الإجابة الصحيحة لكل من الجمل التالية

1) الاسم  النظامي (IUPAC) للمركب  CH3OCH2CH2OCH3 هو:

A) Ethelene glycol dimethylether                           B) 1,2-Diethoxymethane

C) 1,2-Dimethoxyethane                                         D) 1,4-Dioxapentane

2) الاسم  النظامي للمركب التالي:


A) 4-Oxo-5-phenyl-2-hexanol                        B) 5-Hydroxy-2-phenyl-3-hexanone

C) 2-Hydroxy-5-phenyl-4-hexanone              D) 5-Hydroxy-3-keto-2-phenylhexane

 


3) المركبات الناتجة عن التفاعل التالي:

 

4) المركب الأعلى درجة غليان :

A) CH3CH2CH2CH2OH                                               B) CH3CH2OCH2CH3 

C) CH3CH2CH2CHO                                                    D) CH3CH2NH2   

 

5)عدد الايثرات الممكنة للصيغة الجزيئية  C4H10O   هو:

A) 1                                     B) 2                                       C) 3                       D) 4      

 

 

 

 

 

6) المركب العضوي الرئيس الناتج عن المعادلة التالية :

 

 

 7) الطريقة الأفضل لتحضير Isopropylmethyl ether  هي:

  A) CH3ONa + (CH3)2CHBr                             B) CH3I + (CH3)2CHONa                   

  C) CH3OH + (CH3)2CHOH                              D) CH3I + (CH3)2CHCH2ONa    

            

8) الفاعلية النسبية لمشتقات الحموض الكربوكسيلية تجاه الاستبدال النيوكليوفيلي الاسيلي تأخذ الترتيب الأتي:

A)amide>esters>acid anhydride>acyl chloride     

B)acyl chloride>esters>acid anhydride>amide

C)acyl chloride>acid anhydride>esters>amide  

D)esters>acyl chloride>acid anhydride>amide

هو:1,2-Benzenediol 9) الاسم الشائع لمركب  

A) Catechol                  B) p-Cresol                 C) Resorcinol           D) Hydroquinone

 

  10)عند معاملة الفيمول  Phenolمع  HBr يتكون


11) الكحول الذي يخضع لتفاعل نزع الماء بتاثير الحفز الحمضي بصورة أسهل هو:


12) الجملة الصحيحة بين الجمل التالية هي:

أ) تتأكسد الكحولات الثانوية بتأثير برمنجنات البوتاسيوم في الوسط القاعدي لتعطي الحموض الكربوكسيلية المطابقة

ب) تتأكسد الكحولات الأولية بتأثير برمنجنات البوتاسيوم في الوسط القاعدي لتعطي الالدهيدات المطابقة 

ج) الكحولات الثالثية لا تتأكسد بسهولة بتأثير برمنجنات البوتاسيوم في الوسط القاعدي

د)  تتاكسد الالدهيدات الأولية بتأثير برمنجنات البوتاسيوم في الوسط القاعدي لتعطي الكحولات المطابقة

 


13) المركب الأقوى حمضية هو:

14) المركب العضوي الرئيس الناتج عن التفاعل التالي هو:


15) المركب العضوي الرئيس الناتج عن التفاعل التالي هو:

16) ينتج عن عاملة Diethyl ether مع هيدروكسيد الصوديوم في وسط مائي 

A) Ethanol                      B) Sodium ethoxide                       C) Ethene                          D) No reaction

17) الصيغة البنائية   لمركب Tetrahydrofuran


 18) المركب العضوي الرئيس الناتج عن التفاعل التالي هو:



19) ينتج عن معاملة الفينول مع البروم في وسط غير قطبي مثل رابع كلوريد الكربون :

20) الايبوكسيدات انشط كيميائياً من الايثرت بسبب:

أ) التوتر الحلقي في الايبوكسيدات

ب) احتواء ذرة أوكسجين الايثرات على زوجين من الإلكترونات غير المشاركة

ج) قدرة الايثرات على تكوين روابط هيدروجينية بين جزيئتها

د) احتواء الايبوكسيدات على عدد اقل من ذرات الكربون

 


21) البروتون الأقوى خاصية حمضية هو: 

 

22) المركب الذي لا يخضع لتكاثف الالدول aldol condensation:


23) الصيغة التي تمثل استال acetal هي:

 


 24) الكاشف المناسب للتمييز يين  2-Pentanone  و  3-Pentanone  هو:

A) Ag(NH3)2 -OH            B)Br2/CCl4                C) I2 / NaOH                 D) NaHCO3 / H2O             

 

25) المركب الأقوى حمضية هو:

 



26) المركب العضوي الرئيس الناتج عن المعادلة التالية هو:


27) المركب العضوي الرئيس الناتج عن المعادلة التالية هو:

 

 

 

28) الميكانيكية المناسبة لتفسير تفاعل الاسترة المحفزة بحمض هي:


29) الصيغة التي تمثل بلا ماء حمض anhydride هي:


   30) الاسم النظامي للصيغة CH3COOCH3 هي:

A) Methylmethanoate    B) Ethylehanoate  C) Ethylmethanoate     D) Methyethanoate

 

31) الصيغة البنائية لحمض ا لسلسليك Salicylic acid هي:

 

32) تخضع الالدهيدات لتفاعلات الإضافة النيوكليوفيلية في حين تخضع مشتقات الحموض الكربوكسيلية لتفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلي بسبب :

أ) قدرة بعض مشتقات الحموض علي تكوين روابط هيدروجينية بين جزيئتها

ب) إمكانية اختزال الالدهيدات إلى الكحولات المطابقة

ج) احتواء الالدهيدات على مجموعة الكربونيل   

 د) احتواء مشتقات الحموض على مجاميع مغادرة جيدة

 

33) خلافاً للامينات فان الاميدات لا تتصف بالقاعدية في المحاليل المائية بسبب:

أ) احتواء الاميدات على ذرة هيدروجين الفا

ب) عدم تمركز الزوج الإلكتروني علي درة نيتروجين الاميدات بسبب الطنين

ج) امكانية اختزال الاميدات الى الامينات المطابقة   

د) قدرة الاميدات علي تكوين روابط هيدروجينية بين جزيئتها

 

34) المركب العضوي النهائي  (FP)الناتج عن سلسلة التفاعلات التالية هو:

 


 

 

35) المركب الأقوى قاعدية هو


 36) الطريقة المناسبة لإنجاز التحول الكيميائي التالي هي:


A) NaNO2,HCl; 0-5ْ C; then HNO3                B) NaNO2,HCl; 0-5ْ C; then H2, Ni

C) NaNO2,HCl; 0-5ْ C; then H3PO2               D) NaH, THF

37) الاسم النظامي IUPAC للمركب التالي هو:


  A) α–Chlorovaleryl chloride                               B) 1-Chloropentanoyl chloride

   C) 1,2-Dichloropentanal                                    D) 2-Chloropentanoyl chloride   

38) المركب الذي يعطي نتيجة سلبية مع كشف الايودوفورم Iodoform test هو:

   A) Acetone             B) Ethanal           C) Chloroethanal                D) All of these

 

 39) الصيغة البنائية لمركب N-Ethyl-N-methylaniline هي:


40) الشكل الهندسي لمجموعة الكربونيل:

 أ) خطي               ب) هرم رباعي السطوع         ج) مثلث مستو                   د) هرم ثماني السطوح

 

س2)  اكتب الأسماء النظامية لكل من المركبات التالية

(1)

(2)

(3)

(4)

 

(5)

 

 

(6)

(7)

 (8)

(9)

 (10)

 

س3) بالمعادلات فقط بين كيف يمكن إنجاز التحولات الكيميائية التالية

 

 

 

الاجابة الصحيحة

ج1)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

C

B

C

A

C

D

B

C

A

D

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

D

ج

D

B

A

D

C

A

B

أ

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

D

A

B

C

D

A

C

A

B

D

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

C

ج

ب

A

B

C

D

C

B

ج

ج2)

1) Methyl 9-hydroxyheptanoate

2) 5-Methyl-3-propyl-5-hexen-1-ol

3) 5-Oxo-4-propylhexanoic acid

4) 2-Butenedioic anhydride

5) Cyclopentoxyheptadecane

6) (Z)-2-Penttyl-2-nonenal

7) ( R )-2-Methyl-1-propanol

8) 2,2-Dimethylcyclopentanon

9)N-(1-Methlethyl)cyclohexanecarboxamide

10) N,N-Dimethyl-5-hexanamine

 

 

ج3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
King   Saud University. All rights reserved, 2007 | Disclaimer | CiteSeerx